HK Neopham Limited는 고품질의 제품과 좋은 가격으로 특징을 이루는 중국에서 가장 신뢰할 수 있는 ubrogepant 원료 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 여기에서 재고가 있는 ubrogepant 원료를 구입하고 공장에서 견적을 받으려면 안심하십시오. 맞춤형 주문을 환영합니다.
Ubrogepant API는 칼시토닌 유전자-관련 펩타이드(CGRP) 수용체에 대한 최초의-경구용 소분자 길항제입니다.- 혈관 수축 물질인 트립탄과 같은 이전 편두통 치료제와 달리 Ubrogepant 원료는 혈관을 수축시키지 않고 CGRP 수용체를 선택적으로 차단하는 방식으로 작동합니다. 이 메커니즘은 트립탄을 견딜 수 없는 심혈관 위험이 있는 환자에게 중요한 치료 옵션이 됩니다. 흡수가 빠르고 생체이용률이 높은 것이 특징입니다. CAS 1374248-77-7입니다.
기술 사양
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제품명 |
유브로게판트 API |
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동의어 |
Ubrogepant 원료 |
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형질 |
흰색 또는 황{0}}백색 분말입니다. |
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CAS 번호 |
1374248-77-7 |
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시험 |
99.0% 이상(HPLC, COA 적용) |
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공식 |
C₂₉H₂₆F₃N₅O₄ |
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패키지 |
기술 패키지 |
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저장 |
-20도에 보관 |
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구조 |
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당사가 공급하는 Ubrogepant 원료는 엄격한 배치-간- 배치 안정성 제어를 거쳐 제제 개발 및 관련 연구 응용 분야에 적합합니다.
제품특징
편두통의 급성 치료: 성인의 조짐 유무에 관계없이 편두통 발작의 급성 치료를 위해 표시되며 Ubrogepant 순도는 99%입니다. 우리는 이를 급성 편두통 치료 API라고도 부릅니다.
통증 완화: 편두통 통증 및 메스꺼움, 광공포증(빛에 대한 민감성) 및 소리공포증(소리에 대한 민감성)과 같은 관련 증상을 효과적으로 감소시킵니다.
작용 메커니즘: 편두통 발작 중에 신경펩타이드 CGRP가 방출되어 수용체에 결합하여 혈관 확장을 일으키고 삼차신경 혈관계에 통증 신호를 전달합니다. Ubrogepant CAS 1374248-77-7은 CGRP 수용체에 높은 친화력과 선택도로 결합하여 경쟁적으로 CGRP의 결합을 억제합니다. 이는 하류 신호전달 계통을 차단하여 수용체 수준에서 편두통 과정을 중단시킵니다.
전체-주기 품질 관리 및 일관된 품질
품질은 Ubrogepant 원료의 핵심 경쟁 우위입니다. 우리는 원자재 소싱부터 완제품 배송까지 전체{1}}체인 품질 관리 시스템을 구현했습니다.
합성 단계:
반응 온도, 시간, 원자재 비율을 정밀하게 제어하여 고급 합성 경로를 활용하여 소스에서 부산물 형성을 최소화합니다-.
정제 및 정제:
Ubrogepant API를 더욱 정제하기 위해 다단계-정제, 여과, 건조 및 기타 프로세스를 사용하여 약전 및 업계 순도 표준을 준수합니다.
테스트 및 자격:
Ubrogepant API(CAS 1374248-77-7)의 모든 배치에는 순도, 불순물 수준, 수분 함량, 융점 등과 같은 중요한 매개변수를 다루는 전체 분석 인증서(COA)가 함께 제공됩니다. 모든 데이터는 완전히 추적 가능하며 일관성 있고 균일한 배치 품질을 보장하여 제약 연구 및 개발의 엄격한 요구 사항을 충족합니다.
응용 시나리오
Ubrogepant 원료(API, CAS 1374248-77-7)의 주요 용도는 편두통 관리용 약물의 개발 및 제조에 있습니다. 주요 사용 시나리오는 다음과 같습니다.
신약 개발
제형 최적화, 제조 공정 개선 및 경구 투여 형태의 안정성 평가를 포함하여 실험실 및 파일럿 규모 작업에 사용됩니다.
산업 제조업
검증된 Ubrogepant API로서 인증된 제약 회사의 대량 상업 생산을 가능하게 하며 완제 의약품의 상업화를 지원하는 데 필수적인 원료 공급을 제공합니다.
학술 연구
메커니즘 연구 및 치료 효과 검증과 같은 과학 실험에 적용되어 제약 부문 내에서 편두통 중재 접근법에 대한 심층적인 조사와 발전을 주도합니다.
포장 및 운송
Ubrogepant API의 흡습성과 빛에 민감한{0}}특성을 해결하기 위해 당사는 전체 공급망에서 제품 품질을 종합적으로 보존할 수 있는 맞춤형 포장 및 운송 전략을 제공합니다.
포장 사양
다양한 포장 크기 선택이 제공되며 고객 요구에 따라 개인화된 맞춤화가 가능하며, 이는 소규모 R&D 테스트와 Ubrogepant Raw Material의 미래 확장 애플리케이션을 모두 적절하게 지원합니다.
포장재
뛰어난 차광성-차광성, 내습성-밀폐 성능을 갖춘 제약-등급 복합 필름 또는 밀봉 강철 드럼이 적용됩니다. 내부 건조제를 첨가하여 분말의 수분 흡수, 응집, 산화 또는 분해를 효과적으로 방지합니다.
운송 보증
전체 물류 절차는 저온{0}}건조{1}}조건 운송을 채택하여 고열, 강한 빛 및 습도가 높은 환경에 대한 노출을 최소화합니다.{2}} 제품이 안정적이고 손상되지 않은 품질로 제공되도록 추가적인 충격 방지 및-압출 방지 조치도 시행됩니다.
우리의 장점
우수한 품질 및 일관된 제조 표준
우리는 Ubrogepant 순도 99% 이상을 엄격하게 제어하고 주류 약전 및 제약 규제 요건을 완전히 준수하는 고급{0}}등급 Ubrogepant API를 생산하는 데 중점을 두고 있습니다. 신뢰할 수 있는 GMP-에 부합하는 제조 시설을 갖춘 Ubrogepant 원료 제조를 통해 Ubrogepant 원료의 안정적인 생산 공정과 배치{4}}간-일관성을 보장하므로 급성 편두통 치료 API 개발 및 상용화를 위한 이상적인 선택이 됩니다. 우리는 Ubrogepant 원료가 중국 시설에서 생산되는지 확인합니다.
매우 경쟁력 있고 유연한 가격
최적화된 생산 경로와 -장기적으로 안정적인 공급망을 통해 품질 저하 없이 Ubrogepant 원료에 대해 매우 경쟁력 있는 가격을 제공합니다. 우리는 R&D 시험 수량 및 상업적 대량 주문에 대해 계층화된 가격 체계를 제공하여 다양한 프로젝트 단계에서 제약 기업의 비용 효율성을 극대화합니다.
안정적인 공급 및 빠른 대응 능력
우리는 신속한 주문 처리를 지원하기 위해 Ubrogepant API의 안전하고 충분한 재고를 유지합니다. Acute Migraine Treatment API 개발 및 출시를 위한 프로젝트 일정에 맞춰 짧은 리드 타임으로 소규모-실험실 배치와 대규모-상업 볼륨을 효율적으로 처리할 수 있습니다.
전문적인 품질 관리 및 완벽한 추적성
모든 배치는 Ubrogepant 순도 99%, 불순물 제어, 수분 및 안정성에 초점을 맞춘 엄격한 테스트를 거칩니다. 각 배송마다 완전한 분석 보고서(COA)와 추적 가능한 데이터가 제공되어 해당 재료가 편두통 치료 제제에 대한 엄격한 연구, 개발 및 등록 표준을 충족하는지 확인합니다.
포괄적인 사후{0}}영업 및 기술 지원
우리는 COA, HPLC 스펙트럼, MSDS, 규제 지원 문서 및 맞춤형 기술 상담을 포함한 전체{0}}기술 서비스를 제공합니다. 당사의 전문 팀은 제품 개발 주기 전반에 걸쳐 시의적절한 판매 후 응답과 타겟 솔루션을 제공하여 전 세계적으로 Ubrogepant API의 원활한 R&D, 등록 및 상업 생산을 지원합니다.
FAQ
고품질의-Ubrogepant 원료 CAS1374248-77-7, Ubrogepant API 또는 Ubrogepant 분말을 찾고 계시거나 Ubrogepant 원료를 구입하시려면, 정확한 제품 견적, 기술 지원 및 맞춤형 협력 솔루션을 위해 언제든지 저희에게 연락 주시기 바랍니다!
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