HK Neopharm Limited는 고품질 제품과 좋은 가격으로 특징을 이루는 중국에서 가장 신뢰할 수 있는 suzetrigine API 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 여기에서 재고가 있는 suzetrigine API를 구입하고 공장에서 견적을 받으려면 안심하세요. 맞춤형 주문을 환영합니다.
Suzetrigine API(CAS 2649467-58-1)는 급성 통증 관리를 위해 설계된 동급 최고의-고선택적 NaV1.8 억제제 API입니다. 중독이나 중추신경계 저하의 위험 없이 말초 통증 신호를 정확하게 차단함으로써 작용합니다. 우수한 안전성과 신뢰할 수 있는 진통제를 제공하는 이 제품은 중등도부터 중증 급성 통증 징후에 대한 혁신적인 비마약성 솔루션 역할을 합니다.
기술 사양
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제품명 |
수지트리진 API |
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동의어 |
Suzetrigine 분말, Suzetrigine 원료 |
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형질 |
백색 내지 담황색의 결정성 분말. |
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CAS 번호 |
2649467-58-1 |
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시험 |
99.0% 이상(HPLC, COA 적용) |
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공식 |
C21H20F5N3O4 |
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패키지 |
기술 패키지 |
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저장 |
단기-기간/배송: 2~8도에서 밀봉하여 빛으로부터 보호하고 건조하게 보관하세요. 장기-기간: -20도 이하에서 밀봉하여 빛으로부터 보호하고 건조하게 보관하세요. 스톡 솔루션: 분취하여 -80도에서 6개월 동안 또는 -20도에서 1개월 동안 보관합니다. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. |
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구조 |
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선도적인 중국 고순도 Suzetrigine API 제조업체이자 중국 Suzetrigine 분말 공급업체로서 당사는 글로벌 GMP 표준을 엄격하게 준수하여 Suzetrigine API(CAS 2649467-58-1)를 생산합니다. 당사의 전체-공정 품질 관리는 고순도, 안정적인 물리화학적 특성, 탁월한 배치 간 일관성을 보장합니다. 핵심 NaV1.8 채널 억제제 Suzetrigine 원료인 이 제품은 모든 단계에 걸쳐 경구 진통제 R&D, 제제 개발 및 임상 시험을 완벽하게 지원하여 급성 통증 치료에서 혁신적인 약물 프로젝트를 탄탄하게 지원합니다.
제품특징
Suzetrigine API는 NaV1.8 채널의 알로스테릭 결합을 통해 말초 통증 뉴런을 표적으로 삼아 혈액뇌관문을 통과하지 않고 통증 신호 전달을 차단합니다. 이 비-오피오이드 메커니즘은 중독과 호흡 억제 위험을 제거하여 통증 관리를 위한 새롭고 안전한 경로를 확립합니다.
Suzetrigine Powder는 안정적인 특성과 일관된 배치 성능으로 99.0% 이상의 순도(HPLC)를 충족하며 API R&D 및 생산에 대한 국제적인 높은 기준을 완전히 충족합니다.
Suzetrigine 원료는 흰색에서 황백색의 결정질 고체로 나타나며, 경구 생체이용률이 뛰어나고 물리화학적 특성이 안정적입니다. 전임상 연구부터 상업 생산까지 전체 경구 제제 개발 파이프라인을 지원하여 임상 적용을 위한 탁월한 약품성을 제공합니다.
임상 데이터에 따르면 Suzetrigine API의 진통 효과는 오피오이드와 동일하며 부작용 비율은 낮고 안전성은 더 높습니다. 수술 후 통증, 급성 외상 및 기타 중등도에서 중증 급성 통증 시나리오에 널리 적용 가능하며 혁신적인 통증 관리 R&D를 위한 핵심 원료 지원을 제공합니다.
전체-주기 품질 관리 및 일관된 품질
Suzetrigine API 생산은 원자재 조달부터 완제품 출시까지 표준화된 제어를 통해 글로벌 GMP 표준을 준수합니다. 전체 기록 및 감사 추적을 통해 규정을 준수하고 제어 가능하며 추적 가능한 제조가 보장됩니다.
다차원{0}}품질 시스템은 HPLC를 통한 순도, 관련 물질 및 안정성 테스트를 포괄합니다. 각 배치에는 국제 약전-등급 표준을 충족하는 COA가 포함되어 있습니다.
최적화된 합성 및 매개변수 제어를 통해 고순도 Suzetrigine Powder는 주요 특성(순도, 결정 형태, 용출)의 변동을 최소화하여 제형 및 임상 요구에 대한 안정적인 공급을 보장합니다.
또한 우리는 저장 및 운송에 대한 실시간 모니터링을 통해 전체 수명-주기 추적 시스템을 제공하여 -전체-품질 안정성을 유지합니다.
응용 시나리오
중독성이 없고 선택성이 높은 진통제 특성과 강력한 약효성을 갖춘{0}}Suzetrigine API는 다양한 통증 관리 분야에 적합합니다.
수술 후 진통:
말초 통증 신호를 차단하고 중등도에서 중증의 수술 외상 통증을 효과적으로 완화하고 중추 부작용 및 중독 문제를 줄이는 경구 제제를 개발합니다.
급성 외상 치료:
Suzetrigine 분말을 기반으로 한 비{0}}아편계 진통제는 타박상, 골절 및 급성 외상에 대한 신속한 통증 완화를 제공하고 안전한 응급 치료를 위해 아편계 관련 호흡 억제를 방지합니다.-
만성 신경병성 통증:
고순도 Suzetrigine API의 높은 NaV1.8 선택성은 만성 신경병증성 진통제 개발을 지원하여 당뇨병성 말초 신경통과 같은 상태에 대한 장기간의 비중독성 완화를 제공하는-효과를 제공합니다.
최소 침습적 외래환자 환경:
경구 제제는 빠른 개시와 안전성을 제공하고 당일 퇴원을 지원하며 치과 및 최소 침습 시술에 대한 임상 경험을 향상시킵니다.{0}}
혁신적인 약물 R&D:동급 최고의--NaV1.8 억제제인 Suzetrigine Raw Material은 새로운 비-아편계 진통제의 전임상, 임상 및 상업적 개발을 뒷받침하여 업계의 반복을 주도합니다.
포장 및 운송
우리는 품질 일관성을 보장하기 위해 표준화된 포장 및 운송 시스템을 제공합니다.
Suzetrigine Powder는 의약품{0}}등급 밀봉 포장(방습-/차광-내부 백 + 견고한 외부 용기)을 사용하여 습기, 빛 및 물리적 충격을 차단합니다.
GMP- 준수 포장 프로세스에는 클린룸 실행 및 재료 호환성 검증이 포함되며 완전한 추적성을 위한 명확한 라벨링이 포함됩니다.
실시간 습도 모니터링 기능을 갖춘 온도{0} 제어 및 충격 방지 운송은 육상/항공 물류를 지원하여 배송 시 일관된 품질을 보장합니다.
맞춤형 포장(산업 규모에 대한 연구) 및 완전한 문서(운송 서류, COA)는 글로벌 수입/수출 및 보관 표준을 충족합니다.
우리의 장점
핵심기술
반복 프로세스를 통해 자체적으로 마스터링된 핵심 합성 기술-
최적화를 통해{0}}고순도, 안정적인 생산 및 효율적인 확장이 가능하며{1}}비용 효율성과 기술 장벽이 높아집니다.
품질 관리
전문 기술팀이 일대일{0}}지원-을 유연하게 제공합니다.
다양한 프로젝트 요구 사항을 충족하기 위한 사양 맞춤화 및 완벽한 기술 문서.
맞춤 서비스
합성 및 정제 공정의 지속적인 R&D 최적화는 Nav1.8 표적 억제제 API에 대한 최고의 전문 지식을 통해 수율과 품질을 향상시킵니다.
공급망
충분한 원자재 매장량과 유연한 일정 관리를 통한 안정적인 업스트림/다운스트림 통합은{0}}전문 물류의 지원을 받아 프로젝트 위험을 완화하는 장기적으로 안정적인 공급을 보장합니다.
FAQ
우리는 품질과 임상 안전을 우선시하여{0}}완전히 규정을 준수하고 추적 가능한 생산과 함께 고순도, 안정적인 Suzetrigine API(CAS 2649467-58-1)를 공급합니다. 초기-단계 R&D, 제제 검증 또는 대량 Suzetrigine API 주문 등 다양한 프로젝트에 대해 안정적인 지원을 제공합니다. 우리는 안전한 진통제 혁신을 발전시키고 장기적인 상생 협력을 구축할 글로벌 파트너를 환영합니다.
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